Lizzy schreef: ↑di 02 feb 2021, 12:09
Maar zijn we daarmee het stadium
"Ik hoop dat hier toch nog eens hele kritische vragen over gesteld gaan worden"
al niet gepasseerd?
Nee, het is een 'conditional marketing' zoals overigens geldt voor alle vaccins tot nu toe.
De tekst van de EMA site over wat dat inhoudt:
Conditional marketing authorisation
The approval of a medicine that addresses unmet medical needs of patients on the basis of less comprehensive data than normally required. The available data must indicate that the medicine’s benefits outweigh its risks and the applicant should be in a position to provide the comprehensive clinical data in the future.
Dat wil zeggen dat fabrikanten ook verplicht zijn heel intensief onderzoek te blijven doen nadat het vaccin in gebruik is genomen.
Dat 'less comprehensive data' is bijvoorbeeld de follow-up periode. Die is nu minder lang dan bij andere vaccin studies (kan ook niet anders, of je moet een jaar willen wachten tot de start van de vaccinaties).
Daarbij kan het nu ook dat nu het op de markt is, men onderzoek gaat doen met dit vaccin dat niet door het bedrijf gecoördineerd is, bijvoorbeeld zou een land kunnen zeggen, wij kopen een lading vaccins maar we gaan iedereen 1x vaccineren. Dan gaan ze in tegen het voorschrift van de fabrikant maar het kan wel.
Ik verwacht eerlijk gezegd nog wel bewegingen die kanten op, met aangepaste regimes ed. Dit is niet 'klaar' met de goedkeuring van de EMA.